浙江海康生物制品有限责任公司（简称海康生物）是浙江省内唯一生产血液制品的高科技企业。2016年6月通过新版国家药品GMP认证。生产的主要产品有：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、肌注人免疫球蛋白，其中：人血白蛋白、静注人免疫球蛋白为浙江省高新技术产品。

       海康生物坐落于浙江省温州市鹿城区里垟新路28号，现注册资金人民币5000万元，总资产1.2亿元人民币，厂区占地面积10000㎡，建筑面积8400㎡。1996年6月，根据温州市政府温政机[1996] 44号文件精神，由温州市海螺工业集团公司（现更名为温州海螺集团有限公司，简称海螺集团）和浙江省血液制品所合资组建而成。2006年3月，浙江省血液制品所完成事业单位改制后，海康生物成为海螺集团全资子公司。2016年12月，公司完成股权重组，成为上市企业上海莱士血液制品股份有限公司旗下的同路生物制药有限公司控股子公司。

       1997年，海康生物按照药品GMP标准和低温乙醇分离工艺的要求，投资8000万元，建成了年投原料血浆150吨的现代化血液制品生产车间。车间工艺布局合理，严格实行物流人流分开，洁净车间的净化级别和净化设施按照生产流程要求进行设置。2014年，公司又投资6000万元对现有生产实施按照新版GMP的要求进行技术改造。

      海康生物(含浆站)现有员工200余人，其中具有中专以上学历及相应专业技术职称的140人，占在职员工总数的70％。下设三个单采血浆站（全资子公司）：磐安海康单采血浆站、文成海康单采血浆站、青田海康单采血浆站，承担公司的血浆采集任务。

      海康生物自1998年通过药品GMP认证以来，十分重视员工的素质培养提高，始终坚持不懈地实行全员培训制度。每年按照药品GMP要求制定培训计划，组织员工进行业务学习。为了使每位员工充分认识到一套先进的软件管理系统在企业管理中的重要作用，公司根据《药品生产质量管理规范》（2010版）要求，制定出一套结合海康生物实际的《海康生物血液制品生产质量管理规范》，涵盖生产、技术、质保、质控等职能部门的管理标准、技术标准、操作技术、记录凭证等方面。

       物竞天择，适者生存。企业的竞争是市场的竞争，市场的竞争是产品的竞争，产品的竞争主要是技术竞争，而技术竞争归根结底是人才的竞争。海康生物将一如既往地不断提升企业整体竞争能力。带领全体“海康人”在各项工作中，坚持不懈的按照药品GMP标准规范运作，严格执行国家有关法律法规，以“规范、务实、突破、创新”的精神，努力促进企业的经营发展，以崭新的面貌，开创海康美好的明天。